КАРТА-ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ПОБІЧНУ РЕАКЦІЮ (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ) при його медичному застосуванні 


І. ЗАГАЛЬНА ІНФОРМАЦІЯ

1.Ініціали пацієнта*

2.Номер історії хвороби/ амбулаторної карти*

3.Дата народження або вік на момент події

4.Стать*

5.Наслідок ПР/ВЕ

день*

місяць*

рік*

Оберіть стать

6.Початок ПР/ВЕ (дата, час)

7.Закінчення ПР (дата, час)

9.Категорія ПР/ВЕ*

8. Опис ПР/Зазначення ВЕ ЛЗ (включно з даними лабораторно - інструментальних досліджень, які стосуються ПР)

ІІ. ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПІДОЗРЮВАНИЙ ЛЗ (ПЛЗ), ВИРОБНИКА ПЛЗ

10. ПЛЗ (торгове найменування, лікарська форма)*

11. Виробник, країна*

12. Номер серії*

13. Показання для призначення (по можливості зазначати шифр по МКХ-10)*

14. Разова
доза*

15.Кратність приймання*

16. Спосіб уведення*

17. Початок
терапії ПЛЗ*

18. Закінчення
терапії ПЛЗ*

ІІІ. ІНФОРМАЦІЯ ПРО СУПУТНІ ЛЗ (за виключенням препаратів, які застосовувалися для корекції наслідків ПР)

19. Супутні ЛЗ (торгове найменування, лікарська форма, виробник)

20. Покази (по можливості по МКХ-10)

21. Разова
доза

22.Кратність приймання

23.Спосіб уведення

24.Початок терапії

25.Закінч. терапії

26. Інша важлива інформація (діагнози, алергія, вагітність із зазначенням тривалості тощо)

ІV. ЗАСОБИ КОРЕКЦІЇ ПР

Чи супроводжувалась відміна ПЛЗ зникненням ПР?*

   

Чи відмічено поновлення ПР після повторного призначення ПЛЗ?*

   

Чи відмічено поновлення ПР/ВЕ після зміни дозового режиму ПЛЗ?*

   

V. ПРИЧИННО-НАСЛІДКОВИЙ ЗВ’ЯЗОК МІЖ КЛІНІЧНИМИ ПРОЯВАМИ ПР ТА ПЛЗ

VІ. ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПОВІДОМНИКА

   

27. ПІБ повідомника, тел/факс, email

28.Повідомлення надає

29. Назва та місцезнаходження закладу охорони здоров’я

Згода на подальше уточнення інформації компанією*

            

Дата заповнення: 26.12.24

*обов'язкові для заповнення поля